Siden utbruddet av COVID-19-pandemien har mange mennesker ikke forstått ulike deteksjonsmetoder, inkludert nukleinsyredeteksjon, antistoffdeteksjon og antigendeteksjon.Denne artikkelen sammenligner hovedsakelig disse deteksjonsmetodene.
Nukleinsyredeteksjon er for tiden "gullstandarden" for påvisning av nytt koronavirus og er for tiden den viktigste metoden for testing i Kina.Nukleinsyredeteksjon har høye krav til deteksjonsutstyr, laboratorierenhet og operatører, og høysensitivt PCR-utstyr er kostbart, og deteksjonstiden er relativt lang.Derfor, selv om det er en metode for diagnose, er den ikke anvendelig for storskala rask screening under betingelse av mangel på maskinvare.
Sammenlignet med nukleinsyredeteksjon inkluderer dagens raske deteksjonsmetoder hovedsakelig antigendeteksjon og antistoffdeteksjon.Antigenpåvisningen sjekker om det er patogener i kroppen, mens antistoffdeteksjonen sjekker om kroppen har utviklet resistens mot patogenet etter infeksjon.
For tiden oppdager antistoffdeteksjon vanligvis IgM- og IgG-antistoffer i humant serum.Etter at viruset invaderer menneskekroppen, tar det omtrent 5-7 dager før IgM-antistoffer produseres, og IgG-antistoffer produseres på 10-15 dager.Derfor er det større sjanse for manglende påvisning med antistoffpåvisning, og det er sannsynlig at den påviste pasienten har smittet mange mennesker.
Figur 1:NEWGENE antistoffdeteksjonsprodukt
Sammenlignet med antistoffdeteksjon kan antigendeteksjon generelt oppdage viruset i inkubasjonsperioden, akuttfasen eller tidlig stadium av sykdommen, og krever ikke laboratoriemiljø og profesjonell drift.Antigendeteksjon er spesielt egnet for scenarier der profesjonelt deteksjonsmedisinsk utstyr og fagfolk mangler.Det er av stor betydning for tidlig oppdagelse og tidlig behandling av pasienter med COVID-19-pandemi.
Figur 2:NEWGENE antigendeteksjonsprodukt
Det nye Coronavirus Spike Protein Detection Kit utviklet og produsert av NEWGENE er et av de tidligste antigendeteksjonsproduktene utviklet i Kina.Den har blitt registrert av British Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA), oppnådd EU CE-sertifisering og inkludert i "eksporttillatelseslisten" til det kinesiske handelsdepartementet.
Produktet beholder ikke bare fordelene med rask deteksjon, enkel betjening, lav pris og god stabilitet, men forbedrer også deteksjonsspesifisiteten og nøyaktigheten betydelig.Samtidig er denne teknologien allsidig for å oppdage koronavirus mediert av ACE2-reseptoren.Selv om viruset gjennomgår mutasjoner, kan deteksjonssettet raskt settes i bruk uten å vente på utvikling av nye antistoffer, noe som gir en viktig teknisk støtte for fremtidig anti-epidemiarbeid.
Innleggstid: Apr-01-2021